亚马逊美国站TIC直接验证新规：多项品类已强制执行！

亚马逊美国站近期推出的TIC直接验证（Direct Validation）新规，正成为跨境电商圈的热议焦点!这项新规的核心在于：部分品类的产品合规性验证，必须通过亚马逊认可的第三方检测机构（TIC）直接进行，卖家不能再像以前那样自行上传合规报告了！

简单来说，就是亚马逊为了更严格地把控产品质量和安全，引入了“官方认证”的第三方检测机构作为“守门人”。这些TIC机构将负责对卖家的产品进行专业验证，并将结果直接提交给亚马逊，卖家全程无法干预这个过程!

01.新规核心要点

从当前落地情况来看，新规的影响边界已清晰划定：站点聚焦美国站，品类覆盖电动交通设备、膳食补充剂、眼科药物商品、皮肤美白商品、儿童玩具，且亚马逊明确表示 “后续将扩展更多品类与新站点”。这意味着，即便当前不在受影响列表中，3C电子产品、美妆、健康等相关品类卖家也需持续关注政策动态，提前做好准备噢!

与传统合规流程最大的不同在于 “主动权转移”：过去卖家可自行找实验室检测、自行上传报告，如今必须通过亚马逊指定的TIC机构完成验证，且卖家无权自行上传任何合规文件，所有结果由TIC直接同步至亚马逊后台。这一调整看似增加了流程环节，实则是平台为 “从源头把控产品安全” 的必然举措——对合规卖家而言，反而能减少 “报告不被认可” 的反复沟通成本。

02.对卖家的直接影响

新规对卖家的经营影响直接且明确，核心可总结为两条路：合规则售，不合规则下!

若TIC机构验证后，确认产品符合亚马逊政策，那么卖家无需额外操作，产品可正常在美国站销售，后续也无需重复提交材料。但如果卖家未在规定时间内启动验证、未完成检测、或检测结果显示产品不合规，平台将直接移除产品信息!

尤其需要注意的是，新规并非只针对 “新上架商品”，而是主要影响 “当前在售商品”。不少卖家反馈，近期在 “管理您的合规性” 页面收到了明确的验证提醒，若未及时处理，已上架的ASIN可能面临下架风险——这也是为何政策落地后，相关品类卖家纷纷加急推进TIC验证的核心原因。

03.卖家常见问题

在新规落地初期，不少卖家对细节存在困惑，小鱼结合亚马逊官方答疑，整理出4个高频问题的核心答案：

Q

我之前做的检测报告还有用吗？

A

只要是具备对应资质的实验室出具，且符合亚马逊政策要求的报告，依然有效。但需注意：TIC机构会对报告真实性、测试完整性进行审核，若存在虚假信息或测试项目不全，仍会被拒绝。

Q

此次新规有宽限期吗？

A

通常情况下，亚马逊会为产品合规提供一定的宽限期。您可以在账户状况控制面板(AHD)中查看各ASIN对应的具体合规截止日期。

Q

如果我认为我的产品被错误分类怎么办？

A

请在验证提醒页面内选择“申诉请求”选项，在附加评论部分中，请在描述中包括您认为产品被错误识别的原因。或您认为此要求不适用于您的情况的理由，并点击提交。亚马逊将审核您的申诉并通过邮件与您联系，确认是否需要进一步的信息。如果您的申诉被批准，ASIN将被重新上架且无需进行测试。

Q

申诉被拒绝了怎么办？

A

若申诉未通过，亚马逊会在邮件中说明原因。此时需针对性整改：若因 “产品分类错误”，需补充材料证明产品属性。若因 “合规不达标”，则需重新通过TIC机构完成检测，确保产品符合要求后再提交申请。

04.写在最后

亚马逊此次推出TIC直接验证新规，本质是平台合规体系的进一步升级——对卖家而言，与其纠结流程是否繁琐，不如将其视为 “筛选优质卖家、规避合规风险” 的契机。

在跨境电商合规化的大背景下，紧跟平台规则，提前布局合规，才是保障长期经营的核心竞争力噢!

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